Tag Archives: Recomienda conceder autorización de comercialización en la UE | La EMA aprueba la primera monoterapia oral en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna (+Xpost)

La EMA (European Medicines Agency’s), ha recomendado conceder una autorización de comercialización en la Unión Europea (UE) para Fabhalta (iptacopan), un tratamiento oral para adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) que padecen anemia hemolítica. La hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) es un trastorno genético poco común que provoca la degradación prematura …

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