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El Instituto de Neurociencias, centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche, lidera un estudio internacional que identifica por primera vez el mecanismo que conecta una mutación en un gen relacionado con el autismo con alteraciones en la conducta social, de acuerdo a información de prensa del @instituto_neurociencias.
Utilizando un modelo de ratón con una mutación de este gen, el estudio demuestra que la vasopresina, una hormona cerebral clave en las relaciones sociales, no se libera correctamente en el septum lateral, una pequeña región del cerebro que forma parte del sistema límbico que regula las emociones, la motivación y los comportamientos sociales.
Los resultados, publicados en Nature Communications, demuestran que la liberación correcta de la vasopresina en esta región, regula comportamientos tales como la sociabilidad y la agresividad social mediante receptores distintos que se pueden modificar.
Hasta ahora se sabía que el gen Shank3 estaba relacionado con este trastorno, pero faltaba entender el mecanismo biológico que lo conecta con los síntomas.
El equipo del laboratorio cognición e interacciones sociales, que dirige el investigador Félix Leroy, observó que en los animales con la mutación se pierde parte de la población de neuronas liberadoras de vasopresina en el núcleo de la estría terminal (estructura del cerebro clave en la comunicación del sistema límbico y en la regulación de emociones como el estrés o la ansiedad).
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Reel complementario con remix de @instituto_neurociencias, vía @periodistasinforma2ve:
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(Harjev píja vaamalêhu)
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Origen: Prensa @instituto_neurociencias | @periodistasinforma2ve
Transcripción: C. Romero (C.N.P. 24.081) | B. Bracho (C.N.P. 12.249) |
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